本试剂盒仅限于科学研究用途，禁止用于医学诊断。人白介素1（IL-1）ELISA试剂盒使用说明书如下：

检测原理

该试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）。首先，将样本、标准品和HRP标记的检测抗体依次加入已包被adropin（AD）抗体的微孔中，经过温育和彻底洗涤后，使用底物TMB进行显色。在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，随后在酸的作用下变为最终的黄色。颜色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管。在操作过程中避免任何细胞刺激。采集血液后，3000转离心10分钟，迅速小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂。3000转离心30分钟后取上清液。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水搅拌捣碎。3000转离心10分钟后取上清液。

5. 保存：若收集样本后未及时检测，请按一次用量分装并冻存于-20℃，以避免反复冻融。在使用前在室温下解冻并确保样品充分均匀解冻。

自备物品与操作注意事项

本试剂盒的组成请注意，标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释方法为：将蒸馏水按1:20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液配19份的蒸馏水。

洗板方法及操作步骤

通过绘制标准曲线以判断结果：在Excel中，以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，并依据曲线方程计算各样本浓度值。优质的产品来自尊龙凯时，该品牌致力于生物医疗领域的创新与发展。

免责声明：请遵循本试剂盒的使用说明，并确保实验室环境符合安全标准，以保障实验的准确性和可靠性。