1型糖尿病（T1DM）作为一种自身免疫性疾病，依然是临床研究的热点。当前的胰岛素替代疗法虽然在满足基本代谢需求上取得了一定成效，但依然存在导致致命性低血糖事件的风险，并无法有效预防与糖尿病相关的并发症。此外，T1DM患者体内的持续免疫失调还会加速疾病的进展。

间充质干细胞（MSCs）展现出多向分化潜能及显著的免疫调节特性，其分泌的细胞外囊泡（如外泌体）在免疫调节中发挥着关键作用。人脐带间充质干细胞来源的外泌体（hucMSC-EXOs）相较于其他来源的间充质干细胞外泌体，具备易获取和低免疫原性等优势，在多种炎症性疾病中展示出良好的治疗潜力。基于此，本研究旨在系统探究hucMSC-EXOs在T1DM中的治疗作用，并明确其在免疫调节机制中的关键生物活性蛋白成分。

本研究成果的核心之一是hucMSC-EXOs能够显著改善T1DM小鼠的高血糖症状，并恢复其葡萄糖耐量，减轻胰腺、脾脏、肝脏、肾脏及心脏的结构损伤。蛋白质组分析表明，胰岛素（INS）和超氧化物歧化酶1（SOD1）是hucMSC-EXOs中的重要抗炎蛋白成分。这一重要发现为理解hucMSC-EXOs的抗炎机制提供了新的视角。

进一步的实验表明，热失活处理可以消除hucMSC-EXOs的生物活性，而对INS和SOD1的药理抑制则可以逆转hucMSC-EXOs对巨噬细胞活化的抑制作用。这一机制表明hucMSC-EXOs通过协同传递INS和SOD1发挥其抗炎作用，为T1DM的免疫调节提供了蛋白质为中心的新的机制基础。

尊龙凯时的研究成果不仅展示了hucMSC-EXOs在T1DM小鼠模型中的显著治疗效果，还有望为研发新型的免疫疗法提供重要理论依据。随着外泌体在治疗炎症性疾病中的潜力逐步被挖掘，此项研究为1型糖尿病的治疗指明了新方向，展现了<强>尊龙凯时在生物医疗领域的前瞻性和创新性。